אושר לשימוש בישראל טיפול ביולוגי פורץ דרך בסרטן ממאיר במוח מסוג גליומה.
התרופה Voranigo אושרה כעת לשימוש בישראל לאחר אישורה ע"י ה- FDA האמריקאי ובימים אלה מוגשת לסל התרופות הישראלי לטיפול בגליומה עם מוטציה IDH – מחלה ממאירה, המתבטאת בהתפתחות גידול סרטני במוח או בעמוד השדרה, הגורם לתסמינים נוירולוגיים: שינויים בתחושה, תפקוד מוטורי ופרכוסים.
לדברי פרופ' דבורה בלומנטל מומחית לנוירולוגיה אונקולוגית, מנהלת משותפת של השירות הנוירו-אונקולוגי באיכילוב ומובילת המחקר הבינלאומי: "זוהי בשורה משמחת ומרגשת משום שמדובר על מהפכה עבור החולים הללו שכעת נוכל להציע להם טיפול ביולוגי פומי במקרים רבים, במקום להתחיל עם טיפולי קרינה וכימותרפיה, אשר פוגעים באיכות ובשגרת החיים".
פרופ' בלומנטל מסבירה כי "וורניגו הוא טיפול ביולוגי מותאם אישית הפוגע במוטציה המניעה את הגידול והוא מאריך את התקופה בה הגידול יציב ואף נראו מקרים בהם הטיפול הביא לנסיגה של הגידול. במחקר פזה 3, שנעשה גם באיכילוב שהיה המרכז הרפואי המוביל של המחקר העולמי, עלו מספר יתרונות לטיפול, העיקריים שבהם: 1. התרופה מותאמת אישית, 2. ניתנת בכדורים בבית, 3. מיעוט תופעות לוואי אם בכלל.
לאור התוצאות המובהקות והמרשימות ממחקר פזה 3, הטיפול אושר על ידי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) באוגוסט 2024 ואושר בישראל במהירות בזכות הצטרפותה של ישראל לתכנית 'אורביס' היוקרתית של ה- FDA , במסגרתה מואץ התהליך באמצעות שיתוף המידע והמחקר עם חוקרים רבים ככל הניתן".
למאמר המלא – INDIGO, NEJM June 2023
