במעבדה לתאי גזע הצליחו לפענח מנגנון שיכול לסייע בעתיד לפיתוח תרופות לטיפול במחלת ה-X השביר. התוצאות פורסמו בכתב העת International Journal of Molecular Science
החודש הוגשה עבודת הדוקטורט של לירון ינובסקי חוקרת במעבדה לתאי גזע, בהנחיתה של פרופ' דלית בן יוסף, בחטיבה לפוריות והפריה חוץ גופית.
במחקר שפורסם בחודש אוקטובר 22 בכתב העת International Journal of Molecular Science ,
הצליחו החוקרות להוכיח באמצעות RNA sequencing של נוירונים שהן יצרו במעבדה מתאי גזע עוברים, שהמסלול TGFβ/BMP מעורב בהתפתחות תאי עצב המבוקרת ע"י החלבון FMRP. הן הראו זאת על על נוירונים שיצרו מתאי גזע עובריים הנושאים מוטציה למחלת איקס שביר שגורמת לפיגור שכלי, ובהם החלבון FMRP חסר, בהשוואה לתאים בריאים בהם החלבון נמצא.
לירון ינובסקי לקחה את הממצאים הביואינפורמטיים המעניינים הללו חזרה למעבדה והראתה שאכן בנוירונים שנוצרים מתאי גזע עובריים עם מחלת איקס שביר החלבון לא מתבטא והנוירונים לא מתפתחים כמו שצריך. לעומת זאת, כאשר אנו מוסיפים לתרבית מעכב של BMP, אנחנו מצליחים להתגבר על החסר בחלבון FMRP שאינו מתבטא בנוירונים של חולי איקס שביר ולגרום לנוירונים לגדול כמו בריאים. בתמונה ניתן לראות שלאחר 24 שעות עם המעכב, מצליחים הנוירונים לגדול לתוך האזור החלק המסומן בכחול.
פענוח המנגנון מהווה קצה לחוט לפיתוח תרופות שיכולות לסייע לטיפול במחלת איקס שביר או מחלות דומות שמתבטאות בפיגור שכלי.