אנגיואדמה תורשתית היא מחלה נדירה אשר מתבטאת בהתקפים חוזרים של בצקת שיכולה להופיע בכל חלקי הגוף, כולל פנים, גפיים, בטן, ואף במעי או בלוע, עד כדי סכנת חיים.
על פי הערכות יש בארץ בין 300 ל-400 חולים עם אנגיואדמה תורשתית בדרגות חומרה שונות, מהם כמה עשרות בדרגת חומרה קשה. לרגל חודש המודעות, הוצבו עמדות מידע על המחלה במרפאת אלרגיה והתקיים כנס לחולים ובני משפחה
לדברי ד"ר שירה בן אור, רופאה ביחידה לאלרגיה ואימונולוגיה קלינית, המרכזת את המרפאה לאנגיואדמה תורשתית באיכילוב: "במחלה זו יש מחסור באנזים שהתפקיד שלו הוא בקרה על תהליכי בצקת בגוף. במצב רגיל, זה טבעי שכאשר נחבלים, נוצרת נפיחות מקומית, אבל הנפיחות לא תגיע לממדים עצומים, כי כמו שהתהליך מתחיל, מתחיל תהליך בקרה שעוצר אותו. לאנשים עם אנגיודאמה תורשתית תהליך של נפיחות יכול להתעורר ממגוון גורמים כמו חבלה מקומית, מחלת חום כמו דלקת גרון ואפילו מתח רגשי. הבצקת הולכת ומתפתחת לעיתים עד סכנת חיים.
בשנים האחרונות נכנס טיפול תרופתי המונע את תהליך הבצקת מראש על ידי נטרול האנזימים המתווכים את תהליך הבצקת. הטיפול המניעתי מאוד יעיל ומפחית את תדירות ההתקפים בצורה משמעותית, תוך שיפור מדהים באיכות החיים של המטופלים ובבטיחותם".